WHO och Africa CDC meddelade den 20 augusti 2026 att 70 000 doser av ebolavaccinet Ervebo avsätts till utbrottsinsatsen i Demokratiska Republiken Kongo. Av dessa ska 20 000 doser användas i en fas 3-studie och 50 000 göras tillgängliga för hälso- och frontlinjepersonal.
Ervebo är godkänt mot ebolavirus av Zaire-typ, inte mot det Bundibugyovirus som orsakar det aktuella utbrottet. Djurstudier och immunologiska data antyder möjlig korsprotektion, men det är fortfarande okänt om vaccinet ger ett kliniskt relevant skydd hos människor.
I en normativ akutvägledning publicerad den 1 september 2026 förtydligar WHO därför att Ervebo vid Bundibugyo-ebola endast bör användas inom forskningsprotokoll, framför allt i en randomiserad ringvaccinationsstudie. Insatsen ska alltså inte betraktas som etablerad rutinmässig utbrotts-, yrkes- eller resevaccination.
Vaccinationsrådet®s kommentar
Ervebo kan möjligen bidra till skydd och viktig kunskap, men användningen mot Bundibugyovirus är fortfarande experimentell. Utsänd vård- och hjälppersonal kan endast bli aktuell för vaccination inom en organiserad forsknings- och utbrottsinsats, med tydlig information om den osäkra skyddseffekten.
EpiNytt är Vaccinationsrådets kostnadsfria omvärldsbevakning med aktuell information om utbrott och nyheter på vaccin- och resefronten. Se hela listan med nyheter i fulltext. Dela gärna länken med intresserade kolleger, vilka också själva kan prenumerera på nyhetsbrevet utan kostnad.